Back هوموکاپزاسین AZB Isethionsäure German Isethionic acid English هوموکاپزاسین Persian Acide iséthionique French आइसेथायोनिक अम्ल Hindi イセチオン酸 Japanese 2-hydroxyethaansulfonzuur Dutch Isetionska kiselina Serbo-Croatian Isetionska kiselina Serbian
| Acido isetionico | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| Acido 2-idrossietansolfonico | |
| Nomi alternativi | |
| Acido idrossietilsolfonico Acido isotionico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2H6O4S |
| Massa molecolare (u) | 126,13 |
| Aspetto | polvere bianca |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-484-3 |
| PubChem | 7866 |
| SMILES | C(CS(=O)(=O)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,62 |
| Indice di rifrazione | 1,505 |
| Solubilità in acqua | solubile |
| Temperatura di fusione | 191-194 °C (464,15-467,15 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- |
L'acido isetionico, nome IUPAC acido 2-idrossietansolfonico, è un acido solfonico contenente un gruppo idrossilico in posizione beta. La sua scoperta è stata attribuita a Heinrich Gustav Magnus, il quale fu il primo a sintetizzare il composto nel 1833 facendo reagire il triossido di zolfo con l'etanolo.[1]
È un solido solubile in acqua che trova principalmente un utilizzo industriale nella produzione di tensioattivi biodegradabili, in galvanostegia (ad esempio nel rivestimento dei metalli con lo stagno), nella fabbricazione di inchiostri e resine, come catalizzatore acido e come intermedio di sintesi nell'industria farmaceutica. L'acido isetionico è noto inoltre per essere un precursore della taurina.
- ^ G. Magnus, Ueber die Weinschwefelsäure, ihren Einfluss auf die Aetherbildung, und über zwei neue Säuren ähnlicher Zusammensetzung, in Annalen der Physik, vol. 103, n. 2, 1833, pp. 367–388, DOI:10.1002/andp.18331030213.